新版GSP要求企业采用（)的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。

A.流程管理

B.信誉度

C.质量保证能力

D.质量管理体系

A.执业药师资格

B.药师资格

C.药品购销员资格

D.医药商品储运员资格

A.20

B.30

C.40

D.50

A.药品零售企业对疑似假冒或者不合法处方，应当断然拒绝调配，并向所在地药品监管理部门报告

B.药品零售企业不得采用开架自选的方式销售处方药，可以采用“捆绑搭售”、“满减优惠”等方式赠送销售非处方药

C.销售处方药时，处方应当经执业药师审核，调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配

D.第二类精神药品，肿瘤治疗药，精神障碍治疗药等在药品零售企业必须严格凭处方销售

A.提供用药咨询服务，对药品的购买使用进行指导

B.负责处方审核和监督调配处方药

C.负责经营药品分类管理的实施

D.制定企业的质量管理制度，实施GSP

E.负责药品验收，指导药品保管和养护工作

A.7个工作日内

B.10个工作日内

C.15个工作日内

D.20个工作日内

A.冷藏药品的装箱、封箱工作可以在阴凉库内完成

B.包装内有异常响动或液体渗漏不得出库

C.药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）

D.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志

A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录

B.GSP强调对经营商品必须收集质量准，建立质量档案

C.GSP的重要记录保存时间一般为两年

D.GSP要求在商业性的单据中，要载入有关商品质量的信息，如批准文号，产品批号、有效期、合格证、验收结论等

E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等