为了婴幼儿服药方便，把难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂是（)。

A.制成难溶性盐

B.制成磁性微球

C.制成W/O型乳剂

D.b-CD包合物

E.将药物微囊化

A.对于难溶性固体药物，药物的溶出可能是吸收的限速过程

B.通常药物溶出后，以分子形式分散在胃肠液中与生物膜接触才能产生吸收

C.胃内容物体积及食物类型可影响药物吸收

D.采用药物的稳定型晶型，可加快药物溶出，利于药物吸收

E.通常未解离的分子型药物比其离子型药物易于透过生物膜

口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

A.易溶的刺激性

B.难溶性

C.贵重

D.小剂量

E.苦味

的。()

A.固态溶液液

B.玻璃混悬液

C.玻璃溶液

D.共沉淀物

E.低共熔混合物

A.鞣酸

B.PEG

C.海藻酸

D.鱼精蛋白

E.PVP

A.公司财富人员在进行产品推介时，可以提供营销所须必要的材料，包括产品推介材料、信托合同及尽调报告

B.员工为了方便登录系统，可以在电脑上自动保存各个业务系统的登录名及密码

C.参加公司重要会议时，未经允许不得录音、录像或在微信朋友圈转发相关信息

D.可以把公司发布的红头文件制度直接发给客户