符合特殊管理药品的验收过程的是（）

A.待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离

B.待验区域符合待验药品的储存温度要求

C.特殊管理的药品与一般药品同时存放于待验区进行验收

D.保持验收设施设备清洁，不得污染药品

A.待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离

B.待验区域符合待验药品的储存温度要求

C.设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求

D.保持验收设施设备清洁，不得污染药品

A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品

B.药品网络销售者，应当对配送药品的质量安全负责，保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求

C.药品网络交易第三方平台提供者，应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的有关资质等进行审核，保证其符合法定要求，并对发生在平台上的药品经营行为进行管理

D.特殊情形下，第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂等激素类药品可以通过网络交易

A.专库

B.专库或者专区内

C.绿色区

D.待验区

A．同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

B．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

C．外包装及封签完整的原料药可不开箱检查

D．实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

A.专人单人验收

B.双人双锁保管

C.单人发货

D.双人复核

E.帐物相符

A．存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售

B．怀疑为假药的，及时报告食品药品监督管理部门

C．属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理

D．不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录

A.经营特殊管理的药品应当有符合国家规定的储存设施。

B.应该为特殊控制下的药品提供储存设施，以满足国家要求。

C.特殊控制的药品应该获得满足国家条款的储存条件。

D.经营特殊管理的药品应该获得满足国家条款的储存条件。

A.药品包装应该符合药品质量的要求,方便储存、运输和使用药品的包装分为内包装和外包装

B.药品批准文号是鉴别假药的重要依据

C.药品有效期是鉴别假药的重要依据

D.处方药、非处方药外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注