以下不得委托生产的药品是( )

不得委托生产的药品有()

A．血液制品、生物制品和毒性药品

B．注射剂、生物制品和毒性药品

C．血液制品、注射剂和毒性药品

D．疫苗制品、血液制品以及SFDA规定的其他药品

E．注射剂、疫苗制品和SFDA规定的其他药品

A.药品生产企业将其持有药品批准文号的药品委托其他药品生产企业生产的行为，包括部分工序的委托加工行为

B.国家药品监督管理部门可以根据监督管理工作需要调整不得委托生产的药品

C.自2016年1月1日起，中药提取物不得委托加工

D.中药注射剂和原料药不得委托生产

A.药品生产、经营企业可以展示会、博览会等方式现货销售药品

B.药品生产、经营企业不得以搭售、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

C.药品生产、经营企业不得采用互联网交易等方式直接向公众销售药品

D.药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品

A.不得将药品销售给未取得《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构执业许可证》及营业执照的单位或个人

B.不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件、或者票据等便利条件

C.不得超出客户生产范围、经营范围或者诊疗范围及其采购人员的委托权限销售药品

D.不得参与非法药品市场或其他违法的药品推销、推介活动

A.原料药

B.贵重药品

C.处方药

D.中药饮片

A.在委托生产的药品包装、标签和说明书上应当标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址

B.委托方负责委托生产药品的质量

C.申请药品委托生产，由受托方向所在地省级药品监督管理部门提出申请

D.«药品委托生产批件»有效期不得超过3年

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

A.中药提取物

B. 放射性药品

C. 医疗用毒性药品

D. 多组分生化药品

A.中药饮片

B.疫苗

C.血液制品

D.抗生素