药物的体内过程是（)。

A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄

B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

D.解离度大的药物重吸收少，易排泄

E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

激活的炎症细胞，有效制止它们繁殖并抑制它们产生炎症因子。科学家利用最尖端的基因剔除技术，从动物机体内完全去掉LSECtin，发现机体内的炎症细胞明显增多，炎症因子也会随之急剧增加。人们由此推测，LSECtin很有可能发展成为治疗肝脏炎性疾病的特效药物。

以下各项判断如果为真，则哪项最能支持上述推测？（）

A. 给患有急性肝炎的动物注入LSECtin后，发现其肝脏内的炎症因子明显减少

B. 肝脏能清除不断从血液中循环到肝脏内的炎症细胞

C. LSECtin是迄今为止第一个被发现的在肝脏中特异表达的免疫调控分子

D. 这项重要的研究成果进一步丰富了肝脏免疫学理论

A.以原形从肾脏排泄，肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积

B.抑制肝脏细胞色素P450酶的活性，从而影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢

C.肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔

D.与西咪替丁相比，对性激素的影响较轻

E.妊娠期、哺乳期妇女禁用

A.药物与机体之间发生的初始作用

B.药物使机体生理、生化或形态及机能发生的变化

C.药物在体内经历的过程

D.药物被机体转化

E.是机体反应的表现

A.指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程

B.受体液pH差异的影响

C.受药物本身理化性质的影响

D.受药物与血浆蛋白结合率大小的影响

E.药物在体内的分布可达到均匀分布

_____学过程而到达作用靶部位，再经历与受体结合等___________学过程发生效应。

药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄，其中与药物跨膜转运无关的是（）。

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

此题为判断题(对，错)。

A.小剂量反复给药经5个半衰期基本达到有效血液浓度

B.一次给药经5个半衰期体内药物基本消除

C.药物吸收越快曲线下面积越大

D.药物吸收越快峰值浓度出现越快

E.药物吸收速度不影响曲线下面积

A.房室

B.线性

C.非房室

D.非线性

E.混合性

简述质控样品（QC）在体内药物分析中的应用。