题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于中药制剂原料的叙述，错误的是（)。
A.城乡集贸市场可以岀售中药材
B.《中国药典》对中药饮片定义为，药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品
C.挥发油属于中药提取物的范畴
D.有效成分属于中药提取物的范畴
E.中药制剂的原料仅包括中药饮片和中药提取物
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A.城乡集贸市场可以岀售中药材
B.《中国药典》对中药饮片定义为，药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品
C.挥发油属于中药提取物的范畴
D.有效成分属于中药提取物的范畴
E.中药制剂的原料仅包括中药饮片和中药提取物
答案
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第1题
A.药品不具有商品属性
B.常包括中药饮片、中药成方制剂和单方制剂，化学药物制剂，血清、疫苗、血液制品等
C.系指可供药用的产品
D.包括供临床应用的药物制剂产品和供药物制剂生产的原料药物
第7题
A.按工艺类型分为普通制剂、灭菌制剂和中药制剂等，灭菌制剂包括注射剂、眼用制剂、滴鼻剂和滴耳剂等
B.品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准
C.按依据标准分为标准制剂、非标准制剂和试用制剂
D.特点是配制量大、剂型全、品种规格多、季节性强、使用周期短等
E.以自配、自用、市场无供应为原则
第8题
A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等
B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等
C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)
D.在药品注册管理中，对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
第9题
A.应当经所在地省级人民政府卫生行政部门批准后方可配制
B.医疗机构配制制剂，应当按照经核准的工艺进行，所需的原料、辅料
C.配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的，凭医师处方在本医
D.医疗机构配制的制剂，不得在市场销售
