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[主观题]

医疗机构医疗器械临床使用管理委员会和配备的专(兼)职人员对本机构医疗器械临床使用管理承担以下职责()

A.依法拟订医疗器械临床使用工作制度并组织实施

B.组织开展医疗器械临床使用安全管理、技术评估与论证

C.监测、评价医疗器械临床使用情况,对临床科室在用医疗器械的使用效能进行分析、评估和反馈;监督、指导低风险医疗器械的临床使用与安全管理;提出干预和改进医疗器械临床使用措施,指导临床合理使用

D.监测识别医疗器械临床使用安全风险,分析、评估使用安全事件,并提供咨询与指导

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第1题

医疗器械临床使用安全管理是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械()的安全管理。

A.产品安全

B.人员

C.制度

D.技术规范

E.设施

F.环境

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第2题

各定点医疗机构要根据(),结合目录调入、调出药品情况,及时召开专门的药事管理会议,对本医疗机构用药目录进行调整,确保谈判药品的配备使用。

A.功能定位、临床需求

B.临床需求、价格差异

C.诊疗能力、住院床位

D.诊疗能力

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第3题

医疗机构应当建立()并组织实施,开展技术需求分析和成本效益评估,确保医疗器械满足临床需求。

A.进货查验记录制度

B.医疗器械临床使用技术评估与论证制度

C.医疗器械临床使用风险管理制度

D.医疗器械应急保障制度

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第4题

医疗机构感控分级管理组织体系各层级主体包括()

A.国家级、省市级、医疗机构

B.感染管理委员会感染管理部门、病区感染管理小组

C.卫健委、CDC、医疗机构

D.院长、主任护士长、临床工作人员

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第5题

医疗装备相关委员包含医疗器械管理委员会和医疗器械使用安全委员会。()
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第6题

医疗机构应建立本机构手术分级管理制度与工作流程并持续改进。规范的医师手术分级授权工作内容及流程是:()

A.个人申请→科室进行评估与考核→医疗管理部门复核→医疗技术临床应用管理委员会审核批准→医疗机构行文公布→纳入医师个人技术档案

B.个人申请→科室进行评估与考核→医疗技术临床应用管理委员会审核批准→医疗机构行文公布→纳入医师个人技术档案

C.个人申请→医疗管理部门复核→医疗技术临床应用管理委员会审核批准→医疗机构行文公布→纳入医师个人技术档案

D.个人申请→医疗技术临床应用管理委员会审核批准→医疗机构行文公布→纳入医师个人技术档案

E.个人申请→科室进行评估与考核→医疗管理部门复核→医疗技术临床应用管理委员会审核批准→纳入医师个人技术档案

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第7题

临床用血审核制度是指,在临床用血全过程中,对与临床用血相关的各项程序和环节进行审核和评估,以保障患者临床用血安全的制度。根据以上定义,请判断以下哪一个不是最佳选项:()

A.医疗机构应当严格落实国家关于医疗机构临床用血的有关规定,设立临床用血管理委员会或工作组

B.临床用血管理委员会或工作组负责制定本机构血液预订、接收、入库、储存、出库、库存预警、临床合理用血等管理制度,完善临床用血申请、审核、监测、分析、评估、改进等管理制度、机制和具体流程

C.临床用血审核包括但不限于用血申请、输血治疗知情同意、适应证判断、配血、取血发血、临床输血、输血中观察和输血后管理等环节,并全程记录,保障信息可追溯,健全临床合理用血评估与结果应用制度、输血不良反应监测和处置流程

D.医疗机构应当完善急救用血管理制度和流程,保障急救治疗需要

E.临床科室申请用血,应在事前经过临床用血管理委员会或工作组的审核

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第8题

医疗器械临床使用安全控制与风险管理标准要求,主管部门建立医疗器械临床使用安全监测和()报告分析、()、反馈机制。
医疗器械临床使用安全控制与风险管理标准要求,主管部门建立医疗器械临床使用安全监测和()报告分析、()、反馈机制。

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第9题

对于医疗器械临床使用安全控制与风险管理标准要求,主管部门建立医疗器械临床使用安全监测和()报告分析、()、反馈机制。
对于医疗器械临床使用安全控制与风险管理标准要求,主管部门建立医疗器械临床使用安全监测和()报告分析、()、反馈机制。

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第10题

医疗机构应当严格执行医院感染管理有关法律法规的规定,使用符合()规定的消毒器械和一次性使用的医疗器械。

A.省卫健委

B.市卫健委

C.县卫健委

D.国家

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第11题

医院医疗技术临床应用管理委员会,主任委员由医疗机构主要负责人担任,管理工作主要职责是():

A.根据医疗技术临床应用管理相关的法律、法规、规章,制定医院医疗技术临床应用管理制度并组织实施

B.审定医院医疗技术临床应用管理目录和手术分级管理目录并及时调整

C.对首次应用于医院的医疗技术组织论证,对已经临床应用的医疗技术定期开展评估

D.定期检查本机构医疗技术临床应用管理各项制度落实情况,并提出改进措施和要求

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