PIVAS各功能室的洁净级别要求：二次更衣室、加药混合调配操作间为（)级。

A.洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生工具不得与其他功能室混用

B.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录;进入洁净区域的人员数应当严格控制

C.进入洁净区的操作人员不应化妆和佩戴饰物

D.工作服的材质、式样和穿戴方式，应当与各功能室的不同性质、任务与操作要求、洁净度级别相适应，不得混穿，但可以一起清洗

E.选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染

A.应当制定卫生管理制度、清洁消毒程序。各功能室内存放的物品应当与其工作性质符合

B.洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生不得与其他工具功能室混用

C.选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染

D.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录

E.洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后，应当经检测验证达到符合洁净级别标准后方可再次投入使用

A.仓储室的取样室

B.留样观察室

C.称量室

D.成品检验室

E.备料室

A.与室外大气压>10pa.不同洁净级别之间>10pa;

B.温度要求18—26度;

C.湿度要求40—75%;

D.沉降菌万级：100cfu/4h,10万级50cfu/4h;

A.布局合理

B.洁污分区明确

C.设有适于隔离的房间

D.符合WS/T313要求的手卫生设施

A.生产β-内酰胺类药品的生产厂房应与其他药品生产厂房严格分开

B.生产高致敏性药品(如青霉素类)应有独立的专用空调系统，操作间应保持相对负压

C.高毒性的药品生产厂房应保持相对负压，并有独立的专用空调系统

D.药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房

E.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压

A.化验室

B.更衣室

C.留样观察室

D.取样室

E.称量室和备料室

A.应在空气细菌总数≤500cfu/m3

B.应在空气细菌总数≤50cfu/m3

C.应在空气细菌总数≤100cfu/m3

D.应在空气细菌总数≤10cfu/m3

A.洁净手术部功能布局应合理

B.符合手术无菌技术的原则

C.洁污分明

D.以上都是