某药的生物半衰期t1/2=0.693h，其80%原型药物经肝代谢消除，其余大部分经肾排泄消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肾清除速率常数是:（)

A.8h

B.16h

C.20h

D.4h

E.12h

某药的t1/2为2小时，定时定量给药后，按一级动力学消除，需经多少小时达稳态血浓度？()

A．约5小时

B．约10小时

C．约15小时

D．约20小时

E．约25小时

A.2小时

B.3小时

C.4小时

D.5小时

E.8小时

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

A.1～2个t1/2

B.2～3个t1/2

C.3～4个t1/2

D.4～5个t1/2

E.2～4个t1/2

A.t1/2

B.Vd

C.F

D.AUC

A.1天

B.2天

C.3天

D.4天

E.6天

A.血药稳态浓度

B. 有效血药浓度

C. 血药浓度

D. 血药峰浓度

E. 最小有效血药阈浓度

A.1个

B.3个

C.5个

D.7个

E.9个

A.固定不变

B.随用药剂量而变

C.随给药次数而变

D.随给药途径而变

E.随血药浓度而变