TATA盒是A.基因表达 B.基因转录 C.衰减子 D.启动子 E.增强子

原核生物结构基因上游的TATA盒一般处于什么区

A．一200

B．＞1k

C．一35

D．一55

E．一10

真核生物基因转录过程中，首先结合于TATA芋列的转录起始复合物因子是()。

A．TFⅡD

B．TFⅡA

C．TFⅡE

与RNA聚合酶Ⅱ结合的DNA序列是

A.基因表达

B.基因转录

C.衰减子

D.启动子

E.增强子

研究不同序列结构的功能、基因的相互作用、基因表达及其调控等是()。

A. 遗传图

B. 转录图

C. 物理图

D. 序列图

E. 功能基因组学

DNA经过转录和翻译，转变成蛋白质分子的过程称为

A.基因表达

B.基因转录

C.衰减子

D.启动子

E.增强子

，RNA聚合酶Ⅱ和Ⅲ都可以转录这个基因，但体内实验发现只有RNA聚合酶Ⅲ可以转录它。如何确定该基因启动子的聚合酶特异性？

免疫球蛋白V区基因TATA盒的上游有一个必需的、保守的七聚体基序。( )

染色体中的组蛋白的作用是()。

A．催化DNA复制

B．促进’DNA转录

C．调控基因表达

D．结构蛋白

E．构成中期染色体构建时的襻环支架

②与增强子结合 c．调控区定位 ③基因表达与否依赖于等位基因来源于父母哪一方 d．激活因子 ④与启动子结合 e．印记 ⑤异染色质 f．共激活因子 ⑥与激活因子结合

目的。按操作方法可分为四类：基因修正、基因置换、基因增补和基因失活。其中，基因修正是指将目的基因导入缺陷的细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可修饰和改变缺陷细胞的功能。基因失活是应用技术封闭某些基因的表达，以达到抑制或阻止某些有害基因的表达。 根据上述定义，下列选项属于基因修正的是：

A.保留正常基因序列，调整致病基因中突变的异常碱基，使致病基因恢复正常功能

B.通过同源重组技术，用正常基因原位替换致病基因，使DNA完全恢复正常状态

C.把正常基因导人体细胞，通过基因非定点整合使其表达，以补偿缺陷基因的功能

D.将特定的反义核酸和核酶导人细胞，在转录和翻译水平阻断某些基因的异常表达