关于PTRA的疗效评价错误的是：()

关于67Ga肿瘤显像的适应证，哪些是错误的()

A．肿瘤特异性定性诊断

B．放化疗后的疗效评价

C．肿瘤的病程分期

D．肿瘤复发或转移的探查

A.可在发现骨病变之前反应骨质新陈代谢的变化

B.可用于评价疗效和预后

C.敏感性和特异性较差

D.对脊柱敏感性较MRI低

A.同一种药物制成不同剂型，所起的作用及不良反应有所不同

B.同一种药物制成同一种剂型，药物的疗效和毒性也相同

C.利用生物度来评价药物的疗效

D.生物利用度是指药物制剂被机体吸收利用的程度

E.生物利用度分为绝对生物利用度相对生物利用度

A.评价结果按照RECIST标准分为完全缓解、部分缓解、疾病稳定和疾病进展

B.早期评估为疗效不佳的患者建议多学科讨论决定后续全身治疗和/或局部治疗措施

C.对完全缓解或部分缓解的患者，应当停止既定的新辅助治疗疗程

D.新辅助治疗前的SLN为阴性，新辅助治疗后可免去腋窝淋巴结评估

A.通过仿制药质量一致性评价，淘汰内在质量和临床疗效达不到要求的品种，促进我国仿制药整体水平提升

B.评价的对象是2008年10月1日前批准的、对在国内外上市药品进行仿制的化学药品

C.评判仿制药是否与参比制剂在内在物质和临床疗效上具有一致性

D.国家食品药品监晉管理局组织相关技术部门及专家，对药品生产企业提出的仿制药自我评估资料进行评价

下列关于一次文献的叙述，错误的是

A、一次文献即原始文献

B、国内期刊、国外期刊属于一次文献

C、药学科技原始资料、学术会议交流论文属于一次文献

D、高等院校的学位论文、研究部门上报的科研成果、临床试验药物疗效的评价和病例报告等药学资料属于一次文献

E、中国药学文摘属于一次文献

A.县级以上药品监督管理部门应当及时收集、汇总对处方药与非处方药品种的意见，尤其是药品安全性的情况,及时向上一级药品监督管理部门反馈

B.国家药品监督管理部门开展处方药与非处方药的监测、转换和评价工作，对存在安全隐患的按非处方药管理的品种及时转换为按处方药管理

C.非处方药的有效性包括用药对象明确、适应症或者功能主治明确、用法用量明确、疗效确切等特点

D.从药品安全性考虑，严重不良反应发生率达万分之一以上的药品不应当作为乙类非处方药

A.完全缓解(CR)

B.疾病进展(PR)

C.部分缓解(PR)

D.疾病稳定(SD)

A.增强CT

B.超声

C.MRI

D.PET-CT

E.锝99同位素肺显像

关于随机对照试验的描述，下列哪项描述不正确

A．是评价干预措施疗效的标准设计方案

B．将研究对象随机分配到不同干预组

C．适合于任何类型临床问题韵研究

D．可用于教学效果的评估

E．可用于动物试验