阿帕替尼II/III期临床研究中，高血压发生时间为服药后三周作用，蛋白尿发生时间为服药后两周左右（）

A.250QD

B.500QD

C.750QD

D.850QD

A.OS

B.PFS

C.ORR

D.安全性

A.500mg

B.250mg

C.375mg

D.425mg

A.2.4个月

B.2.8个月

C.3.3个月

D.4.2个月

A.该研究为随机双盲、多中心、平行对照、优效设计，纳入人群为二线治疗失败晚期胃癌患者

B.研究分为三组：安慰剂组（poqd）、阿帕替尼425mg组（poqd）、阿帕替尼850mg组（poqd）

C.相较于安慰剂组，阿帕替尼425mg和850mg组显著延长PFS和OS，但两组之间无显著性差异

D.阿帕替尼425mg和850mg组总体不良反应相似，但850mg组3/4级不良反应发生率更低

E.基于此II期研究，阿帕替尼III期给药方案推荐为850mgqd

A.经过EGFR-TKI治疗的EGFR突变患者

B.未经治疗的EGFR突变患者

C.EGFR阴性、经化疗治疗失败患者

D.EGFR阴性未经治疗患者

A.9.8月，9.7月

B.12.0 月,15.0 月

C.6.5月，4.2月

D.13.6 月，12.5 月

A.是一项II期研究

B.是一项开放的多中心研究

C.纳入了一线及以上标准化疗失败的广泛期SCLC

D.PS评分0-2分

A.高血压

B.皮疹

C.肝功能异常

D.尿蛋白