神经纤维瘤病的遗传方式是（）

A.掌跖角化病

B.汗管角化病

C.雀斑

D.单纯性大疱表皮松解症

E.神经纤维瘤

A.Bloom综合征

B.着色性干皮病

C.Fanconi贫血

D.神经纤维瘤病

E.毛细血管扩张性共济失调症

A.Bloom综合征

B.着色性干皮病

C.Fanconi贫血

D.神经纤维瘤病

A.单基因遗传

B.常染色体隐性遗传

C.常染色体显性遗传

D.X连锁显性遗传

E.X连锁隐性遗传

A.riedreich型共济失调

B.肝豆状核变性

C.神经纤维瘤病

D.结节性硬化症

E.线粒体脑肌病

A.X染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.常染色提隐性遗传

D.X染色体显性遗传

E.多基因遗传

A.视网膜母细胞瘤

B.结肠腺瘤性息肉病

C.神经纤维瘤病

D.肝细胞癌

A.视网膜母细胞瘤（retinoblastoma）

B.结肠腺瘤性息肉病

C.神经纤维瘤病

D.肝细胞癌

E.淋巴瘤

A.神经纤维瘤常为多发性

B.神经鞘瘤由神经鞘细胞组成

C.神经纤维瘤病无家族倾向

D.神经纤维瘤患者皮肤常伴有咖啡斑

E.神经纤维瘤有恶变倾向

A.神经纤维瘤有恶变倾向

B.神经鞘瘤由神经鞘细胞组成

C.神经纤维瘤患者皮肤常伴有咖啡斑

D.神经纤维瘤病常有家族倾向

A.神经纤维瘤病常有典型的临床表现

B.神经鞘瘤常表现有皮肤牛奶咖啡斑

C.神经纤维瘤与神经鞘瘤在诊断上容易鉴别

D.良性和恶性神经鞘瘤可通过临床症状进行初步鉴别

E.长间距胶原在良性和恶性神经鞘瘤均为组织学诊断指征