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[判断题]
艾坦高度选择性作用于VEGFR-2靶点,IC50值仅为索拉非尼1/45,可强效抑制肿瘤血管生成及肿瘤增殖()
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第1题
B、高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成
C、特异结合于HER2受体胞外段,阻断HER2同源二聚体的组成,抑制肿瘤生成
D、以EGFR为作用靶点,通过内源性配体竞争性结合EGFR,阻断EGFR信号通路,抑制肿瘤的发生发展
第2题
A.按照拼合原理设计的非经典抗精神病药
B.主要代谢产物帕利派酮的半衰期比原药长,也有抗精神病活性
C.是作用于多靶点的抗精神病药
D.为选择性5—HT2A受体阻断药利坦色林和强效DA2受体阻断药氟哌啶醇的结构片段拼合在一起得到的药物
E.属于三环类抗精神病药
第5题
A.对700余种受体及结合位点均无明显的亲和力
B.对140余种受体及结合位点均无明显的亲和力
C.对5-HT的作用是NE的14000倍
D.对5-HT的作用是NE的7000倍
第10题
A.倍他司汀
B.吡拉西坦
C.丁苯酞
D.尼麦角林
E.多奈哏齐