下列不属于第I相生物转化在药物代谢中的反应有（）

A.苯妥英在体内经过氧化反应，生成手性结构的羟基苯妥英

B.卡马西平在体内代谢生成10，11-环氧化物

C.丙胺卡因在体内水解生成邻甲苯胺

D.肾上腺素经COMT快速甲基化后生成3-O-甲基肾上腺素

E.氯霉素中对硝基苯经还原生成对氨基苯化合物

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸

C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物

D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

E.硫喷妥经氧化脱硫生成戊巴比妥

A.进入机体的药物几乎全都在肝脏代谢

B.肝脏是药物生物转化最重要的器官

C.大多数药物的氧化反应是在肝外完成的

D.药物在肝内代谢后，一部分代谢产物经胆汁排入肠道

A.氧化反应

B.还原反应

C.结合反应

D.水解反应

E.脱氢反应

A.进入机体的药几乎全都在肝脏代谢

B. 肝脏是药物生物转化最重要的器官

C. 大多数药物的氧化反应是在肝外完成的

D. 药物在肝内代谢后，一部分代谢产物经胆计排人肠道

A.N-脱烷基化反应

B.O-脱烷基化反应

C.脱氢氧化反应

D.S-脱烷基

E.水解反应

A.药物在体内主要的 II 相代谢反应是与葡萄糖醛酸结合

B.与葡萄糖醛酸结合反应的类型有：-O、-N、-P、-S、-

C.酰卤类药物与谷胱甘肽结合主要作用是解毒反应

D.儿茶酚胺类药物在体内主要发生甲基化反应

E.具有酚羟基的药物可以与硫酸结合

A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

B.药物的吸收、分布、代谢和排出

C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

D.药物在血液中的浓度

A.生物转化是药物从机体消除的仅有方法

B.药物在体内代谢的首要氧化酶是细胞色素P450

C.肝药酶的专注性很低

D.有些药物可按捺肝药酶组成

E.肝药酶数量和活性的个别区别较大

A.在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程

B.药物通过吸收、分布，有的以原形随粪便和尿液排出，有的以代谢物的形式排出

C.水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统

D.药物在体内经代谢转化后，极性增加，有利于药物的排泄

E.药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物