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[单选题]

卡马西平在体内代谢成有毒性的环氧化物,发生的代谢反应是()

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

答案

C、烯烃氧化

更多“卡马西平在体内代谢成有毒性的环氧化物,发生的代谢反应是()”相关的问题

第1题

A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化18.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

18.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是()

19.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是()

20.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了()

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第2题

A、芳环羟基化

B、硝基还原

C、烯氧化

D、N-脱烷基化

E、乙酰化

1.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是()

2.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是()

3.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了()

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第3题

下列药物在体内发生生物转化反应,属于第Ⅰ相反应的有()

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸

C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物

D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

E.硫喷妥经氧化脱硫生成戊巴比妥

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第4题

下列药物的代谢中,属于第Ⅱ相生物转化的是()

A.苯妥英在体内经过氧化反应,生成手性结构的羟基苯妥英

B.卡马西平在体内代谢生成10,11-环氧化物

C.丙胺卡因在体内水解生成邻甲苯胺

D.肾上腺素经COMT快速甲基化后生成3-O-甲基肾上腺素

E.氯霉素中对硝基苯经还原生成对氨基苯化合物

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第5题

在个别情况下,药物被代谢转化为毒性代谢物,如异烟肼经N-乙酰基转移酶产生肝毒性代谢物,若与卡马西平合用,将加重异烟肼的肝毒性,其原因是()

A.异烟肼的肝药酶抑制剂作用减慢自身代谢

B.卡马西平的肝药酶诱导作用加快异烟肼代谢

C.异烟肼的肝药酶抑制剂作用减慢卡马西平代谢,加强卡马西平的肝毒性

D.卡马西平增加异烟肼在肝脏中的分布量

E.卡马西平和异烟肼合用,使得异烟肼吸收增加,血药浓度升高

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第6题

()不影响肝脏代谢系统,不抑制相关药物的代谢,可与卡马西平合用

A.阿奇霉素

B.克拉霉素

C.红霉素

D.罗红霉素

E.麦迪霉素

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第7题

体内吸收受渗透效率影响()

A.依那普利

B.卡马西平

C.阿替洛尔

D.特非那定

E.葡萄糖注射液

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第8题

德巴金与卡马西平合用,以下正确的是()

A.可使卡马西平的活性代谢物的血药浓度增加,导致药物过量的反应出现

B.由于卡马西平对肝代谢的诱导作用,可使丙戊酸的血药浓度降低

C.建议进行临床药物监测,对两抗惊厥药物的血药浓度进行测定并调整其剂量

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第9题

下列药能使自身或和它合用的药物的代谢加快,疗效下降的是()

A.异烟肼

B.苯妥英钠

C.磺胺嘧啶

D.卡马西平

E.苯巴比妥

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第10题

下列对肝药酶代谢有自身诱导作用的抗癫痫药是()。

A.丙戊酸

B.卡马西平

C.左乙拉西坦

D.托吡酯

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第11题

下列抗癫痫药对于肝药酶代谢有自身诱导作用的是()。

A.丙戊酸

B.卡马西平

C.左乙拉西坦

D.托吡酯

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