关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是（）

B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范

C、机构处在法律风险中，在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定：“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任”

D、超说明书用药的本质是探索性研究，患者是否受益无法确定，一旦给患者带来风险，则违背伦理精神

E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称，处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从，而知情同意落实却不到位

A.经国家批准的专利药品名可作为药品的名称

B.药名简写必须为国内通用写法

C.药名缩写必须为国内通用写法

D.列入国家药品标准的药品名称为药品商品名称

E.医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致

B.毒性药品保存3年，麻醉药品处方保存2年

C.处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量

D.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

A.一般处方保存1年

B.毒性药品处方保存2年

C.麻醉药品处方保存3年

D.一类精神药品处方保存3年

E.急诊处方保存2年

A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写

B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范

C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

D.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

A.2007

B.2010

C.2011

D.2016

E.2018

A.每张处方只限于一名患者用药

B.处方一律用规范的中文或英文名称书写

C.不得超过3日用量

D.开具麻醉药品处方时，需要病历记录

E.西药、中成药可以分别开具处方，也可以在一张处方上开具

A.是药剂科与临床医师根据日常医疗用药的需要，共同协商制订的处方

B.便于控制药物的品种和数量,提高配方效率

C.各个医院的协定处方可以通用

D.减少病人的候药时间和方便服用

A.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名

B. 处方开具时应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期

C. 每张处方限于一名患者的用药

D. 药品用法可使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清字句

A.2004年9月1日

B.2004年8月25日

C.2003年12月1日

D.2004年8月15日

E.以上均不是

A.药师须凭医师处方调剂药品

B.只有取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作

C.药师应确认处方的合法性

D.药师可以调剂非经医师处方

E.药师应当认真检查处方的前记、正文和后记书写是否完整