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第1题
为申请药品注册而进行的非临床研究所必须遵守的规定为（）。
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第2题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守（)关于药品价格管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院市场监督管理部门
C.国务院药品价格主管部门
D.国务院卫生管理部门
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第3题
以下不属于微观药事管理活动的是( )
A.国家基本药物管理
B.药品价格管理
C.药品生产管理
D.药品经营管理
E.药品储备管理
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第5题
终止妊娠药品使用规定为（）
A.本院内使用
B.可以拿出去使用
C.可以转让
D.可以外借
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第6题
我国药品价格主管部门加强药品价格管理的措施有哪些？
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第7题
患者服务的基本规则有哪些？（）
A.尊重患者的选择权
B.遵守诊疗规范
C.尊重和保护患者个人信息和隐私
D.向患者推荐药品
E.遵守医疗器械监督管理条例及相关规定
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第8题
我国目前对药品价格管理的形式有______、______和______三种形式。
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第9题
某药品标明生产日期为2009年05月14日,有效期规定为24个月,有效期标注正确的是()。
A.2011年04月13日
B.2011年4月
C.2011年05月
D.2011年05月13日
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第10题
药品辅料的供应商未遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范等相关要求，不能确保质量保证体系持续合规的，可以给予警告。（）
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第11题
从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯（）
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